新一代Cubis® II完美继承了上一代天平的特点：拥有一流的性能，同时也可以保证在数据采集过程中的可信性和透明度，它还能做到全过程的点到点的数据完整性和可靠性。赛多利斯的专家团队能给客户提供最可靠的支持，即使是非常具体或者独特的要求。

赛多利斯实验室产品与服务部门全球销售负责人Eirik Pettersen先生为发布会致辞

赛多利斯实验室称重产品全球负责人Dirk Ahlbrecht先生介绍Cubis® II

实验室称重产品专员陈思怡女士介绍Cubis® II

最大的亮点是：Cubis® II针对定制化、智能化的改进升级极大的提高了使用者的便捷性，避免人为失误的发生，提高工作效率的同时又保证了称量的准确度。

它拥有45个称重模块、两种用户界面和七个防风罩可以有数千种的硬件配置满足不同的称重需求。根据不同的行业有不同的自适应软件包可供选择，并且还支持个性化的定制。Cubis® II MCA允许与外部软件系统（如LIMS或ELN）进行通信，避免了手工数据转录出现错误。

赛多利斯Cubis® II 是首款符合“21 CFR part 11”和“EU Annex 11”所有要求的天平，甚至不需要一张纸，同时避免了伪造过程数据或签名的可能性。它在审计追踪、用户管理、电子签名、数据传输安全均符合上述规定的要求。

Cubis® II 可提供适用于完全个性化的附加应用软件，提高了方案的可靠性和可重复性。自动化的电动水平调整、配置了手势传感器和新型防风罩、用于监测环境的气候传感器并内置了静电驱除器，可以自动消除静电。这些人性化的设计使实验人员更多的关注在实验本身，轻松愉快的完成工作。

赛多利斯主办的“新计量、新技术、新应用”研讨会也同期召开，来自各行业的专家就计量、校准、数据完整性和审计追踪等相关内容进行交流。

中国计量科学研究院副研究员钟瑞麟博士，从历史渊源出发，到理论依据，深入浅出的介绍了电子天平的鉴定和校准的有关知识和要点。

赛多利斯实验室称重产品全球负责人Dirk Ahlbrecht先生详细介绍了Cubis® II在数据完整性、审计追踪等方便的出色表现以及QAPP定制化流程的使用带来的称重效率提升。

资深GMP管理者与实践者吴军先生做了《药品数据管理规范》修订情况与展望的主题演讲，从数据的定义、分类，数据的记录形式以及药品研发生产企业的突出问题，进行了分析。

赛多利斯实验室称量技术资深专家孙小明先生介绍了Cubis® II 在审计追踪数据信息储存方面性能卓越。它的模块化设计可有效协助实验室合理投入，制定更为经济、高效、准确的实验方案，从而高质量的完成工作目标。