（1）吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

（2）为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。

（3）浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

（4）可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正移液枪，1mL蒸馏水20℃时重0.9982g。

（5）移液枪反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。

（6）移液枪未装吸头时，切莫移液。

（7）在设置量程时，请注意旋转到所需量程，数字清清楚楚在显示窗中，所设量程在移液枪量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液枪。

（8）移液枪严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如，浓酸、浓碱、有机物等）。

（9）严禁使用移液枪吹打混匀液体。

（10）不要用大量程的移液枪移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。

使用设备及物品：电子天平（测量范围200g；分度值0.1mg）；烧杯（50mL）1个；烧杯（100mL）1个；定性滤纸若干小块；超纯水80mL；

1.打开电子天平，空载调零；

2.放入小烧杯待天平显示稳定后，按下归零键归零。给移液器上安装相应的吸液嘴，对移液器的枪头进行预洗；

3.将移液器的容量调至被检点。被检点一般选择最小，中间和最大容量值。可以是某一指定的容量点；

4.使用移液器移取被检容量的超纯水至天平的小烧杯内；

5.待天平显示稳定后，马上读取并记录此时电子天平显示出的数值。记录完毕将电子天平复零；

6.重复5次执行3-5条。记录完毕，将移液器的容量调至下一被检点继续。被检点遵循从小到大的原则进行调整。

1.将移液器调整至最小量程，按照校准方法得到当前的实际容量值，根据与标示容量值的差值，通过移液器上的调准旋钮进行调整；

2.当调整后测得的实际容量值与标示容量值符合表1要求时，将移液器容量调整至中间量程继续测量。中间量程符合要求时，再调整至最大量程继续测量；

3.如果中间量程或者最大量程有一个不符合表1要求时，则需重新调整至最小量程继续修正。直到3个量程的值都符合表1要求为止；

4.修正完毕的移液器，需重新进行校准；

5.最小量程低于10μL的，不进行修正。如果最大量程和中间量程符合校准要求的，继续使用，否则返厂维修。

1.如长时间不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧；

2.定期清洁移液器外壁，可以用95%酒精或60%的异丙醇，再用蒸馏水擦拭，自然晾干；

3.使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常；

4.当移液器吸嘴内有液体时，严禁将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；

5.使用正确的方法安装吸头，切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装。

很多微生物检测实验室在使用移液枪进行取液稀释，而微生物检测需要进行无菌操作，移液枪的枪头可以用高压灭菌的方式保证无菌，那么移液枪体呢？如何保证移液枪的无菌操作？

1.有些移液枪是可以进行高压灭菌的，这类移液枪可以直接放入压力灭菌器中进行灭菌。如果不确定自己的移液枪是否能进行高压灭菌，可以电话咨询供应商或厂家。

2.移液枪的枪体外表面可以使用75%的酒精进行擦拭消毒，有的实验室会使用紫外线照射的方法，实际上我们并不推荐这种方法，因为枪体的材料是有机高分子材料，紫外线照射可能会导致枪体老化，降低移液枪的使用寿命。

3.移液枪可以进行拆卸，不同品牌和型号的移液枪拆卸方法不一致，具体可根据自己的使用的移液枪的情况进行拆卸。将拆卸下来的活塞、套筒和密封圈等用75%的酒精棉球进行擦拭。待酒精挥发后再将部件重新组装好，组装过程中需要使用润滑剂。

4.组装后的移液枪需要进行重新进行校准和修正。