支原体试剂盒是用于在培养细胞中原位染色检测支原体或其它原核生物的试剂盒，主要用于检测培养 细胞中是否存在支原体污染。

培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见，但支原体污染在光学显微镜下 不可见，必须通过特定的检测方法进行检测，检测支原体污染的方法有很多种，包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法中，除DNA荧光染色检测外操作步 骤然相对比较繁琐并且所需时间较长。支原体试剂盒是通过染色来检测支原体的，本试剂盒的荧光染色可 快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。

如果发现有支原体污染，建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要去除支原体，去除支原体污染。 支原体试剂盒是利用支原体酶的这一特定活性，进行选择性的生物化学检测。这些酶的存在提供了一种快速的筛选操作，能灵敏地检测出样本中的支原体污染。这些存活的支原体被溶解，然后释放出来的 酶与支原体检测试剂盒中提供的底物发生催化反应，将ADP转化成ATP。

一、支原体污染成为细胞培养的重大隐患:

1．研究表明，世界范围内超过15%的培养细胞都有支原体污染。

2．支原体污染会对细胞造成多方面的影响，包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、以及细胞存活 等多方面的改变。

3．支原体污染会影响实验结果的稳定性、可靠性和准确性。

4．支原体难以检测，同时也很难消除。支原体能轻易地通过标准滤膜，同时也能抵抗绝大多数的抗 生素，给细胞培养造成巨大损失。

二、常规检测才能有效避免细胞支原体污染:

1．常规性地进行支原体检测是保证支原体试剂盒中不受到支原体污染影响的途径。

2．传统的支原体检测方法需要在特殊的选择性培养基作用下对样品进行培养，时间往往达数周，费时，费力并且无法获得足够的灵敏度和特异性。